Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

sanofi-aventis australia pty ltd - sodium valproate, quantity: 40 mg/ml - oral liquid - excipient ingredients: sorbitol; sodium propyl hydroxybenzoate; sodium methyl hydroxybenzoate; saccharin sodium; brilliant scarlet 4r; purified water; sucrose; flavour - epilepsy: primary generalised epilepsy (petit mal absences, various forms of myoclonic epilepsy and tonic-clonic grand mal seizures). partial (focal) epilepsy either alone or as adjuvant therapy. mania: for the treatment of mania where other therapy has proved inadequate or is inappropriate

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

sanofi-aventis australia pty ltd - sodium valproate, quantity: 500 mg - tablet, enteric coated - excipient ingredients: citric acid monohydrate; hypromellose; polyvinyl acetate phthalate; diethyl phthalate; purified talc; hyprolose; titanium dioxide; povidone; magnesium stearate; amaranth aluminium lake; calcium silicate; indigo carmine aluminium lake; stearic acid; macrogol 6000 - epilepsy: primary generalised epilepsy (petit mal absences, various forms of myoclonic epilepsy and tonic-clonic grand mal seizures). partial (focal) epilepsy either alone or as adjuvant therapy. mania: for the treatment of mania where other therapy has proved inadequate or is inappropriate

Australia - engelsk - Department of Health (Therapeutic Goods Administration)

sanofi-aventis australia pty ltd - sodium valproate, quantity: 200 mg - tablet, enteric coated - excipient ingredients: hypromellose; stearic acid; indigo carmine aluminium lake; purified talc; calcium silicate; citric acid monohydrate; amaranth aluminium lake; macrogol 6000; povidone; hyprolose; titanium dioxide; diethyl phthalate; polyvinyl acetate phthalate; magnesium stearate - epilepsy: primary generalised epilepsy (petit mal absences, various forms of myoclonic epilepsy and tonic-clonic grand mal seizures). partial (focal) epilepsy either alone or as adjuvant therapy. mania: for the treatment of mania where other therapy has proved inadequate or is inappropriate

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 0,767 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 0,75 mg/stuk - capsule, hard - briljantblauw fcf (e 133) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - tacrolimus

Nederland - nederlandsk - CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)

sandoz b.v. veluwezoom 22 1327 ah almere - tacrolimus 1-water 2,044 mg/stuk samenstelling overeenkomend met ; tacrolimus 0-water 2 mg/stuk - capsule, hard - briljantblauw fcf (e 133) ; croscarmellose natrium (e 468) ; gelatine (e 441) ; hypromellose, type 2910 (3 - 15 mpa.s) (e 464) ; ijzeroxide geel (e 172) ; ijzeroxide rood (e 172) ; lactose 1-water ; magnesiumstearaat (e 470b) ; titaandioxide (e 171) ; zwarte inkt, - tacrolimus

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - clarithromycin - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen; clarithromycin (23929) 0,125 gramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

h e x a l aktiengesellschaft (3079284) - clarithromycin - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen - teil 1 - granulat zur herstellung einer suspension zum einnehmen; clarithromycin (23929) 0,25 gramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

micro labs gmbh (8144276) - amoxicillin-trihydrat; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 200 mg/5 ml + 28,5 mg/5 ml - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; amoxicillin-trihydrat (13209) 229,56 milligramm; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) (33562) 67,92 milligramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

micro labs gmbh (8144276) - amoxicillin-trihydrat; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen - 400 mg/5 ml + 57 mg/5 ml - teil 1 - pulver zur herstellung einer suspension zum einnehmen; amoxicillin-trihydrat (13209) 459,11 milligramm; verdünntes kaliumclavulanat ((gemäß einschlägigen rechtsvorschriften sind alle bestandteile eines arzneimittels einzeln nach art und menge zu bezeichnen, somit auch die bestandteile dieser mischung)) (33562) 135,8 milligramm

Tyskland - tysk - BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

abz-pharma gmbh - geschäftsanschrift - (4238075) - paliperidonpalmitat - depot-injektionssuspension - 25 mg - teil 1 - depot-injektionssuspension; paliperidonpalmitat (34236) 39 milligramm